Save Siham Stage IV Cancer

Medical

Save Siham Stage IV Cancer
I am reaching out to you today with a heart full of desperation and hope for my beloved mother, Siham Ahmad Hassan (50 years old), who is currently fighting the battle of her life against advanced cancer. The recent PET/CT scan reports from Tripoli Governmental Hospital confirm a difficult diagnosis: Stage IV Metastatic Malignancy. The disease has spread aggressively throughout her body, with active metastasis noted in critical areas including the liver, bones (vertebrae), lungs, and numerous lymph nodes across her chest and abdomen (peritoneal metastasis). Time is now critical. Aggressive treatment, including chemotherapy and targeted/biological therapy, is the only way to slow the spread of this aggressive disease, ease her severe pain, and offer her precious time with her family. Due to the devastating economic crisis in Lebanon, the exorbitant cost of these necessary targeted medications and follow-up procedures (such as repeat PET/CT scans and specialized doses not fully covered by the Ministry of Health) is an overwhelming burden on our family. We are unable to cover the costs required to begin and sustain this urgent fight. We are appealing to your compassion and generosity to be a lifeline for Siham. Every donation, no matter how small, will directly secure her essential treatment needs and is an investment in giving her strength and time. Our goal is to raise $10,000 USD to cover the upcoming months of specialized medication and monitoring required for her ongoing treatment. Please help us give Siham the fighting chance she deserves. نتوجه إليكم اليوم بقلب يملؤه اليأس والأمل من أجل والدتنا الحبيبة، سهام أحمد حسن (50 عاماً)، التي تخوض حالياً معركة حياتها ضد مرض السرطان المتقدم. أكدت تقارير الفحص النووي الأخيرة (PET/CT Scan) الصادرة عن مستشفى طرابلس الحكومي تشخيصاً صعباً: ورم خبيث منتشر في المرحلة الرابعة (Stage IV Metastatic Malignancy). لقد انتشر المرض بشكل واسع وشديد العدوانية في جسدها، مع بؤر نشطة في مناطق حيوية تشمل الكبد، والعظام (الفقرات)، والرئتين، والعديد من العقد اللمفاوية في الصدر والبطن (نقائل صفاقية). الوقت عامل حاسم الآن. إن العلاج المكثف، بما في ذلك العلاج الكيماوي والعلاج الموجه/البيولوجي، هو السبيل الوحيد لإبطاء انتشار هذا المرض الشرس، وتخفيف آلامها الشديدة، ومنحها وقتاً ثميناً مع عائلتها. بسبب الأزمة الاقتصادية المدمرة في لبنان، فإن التكلفة الباهظة لهذه الأدوية الموجهة الضرورية وإجراءات المتابعة (مثل فحوصات PET/CT المتكررة والجرعات المتخصصة التي لا تغطيها وزارة الصحة بالكامل) تشكل عبئاً ساحقاً على عائلتنا. نحن غير قادرين على تغطية التكاليف المطلوبة لبدء هذا القتال العاجل ومواصلته. نناشدكم التعاطف والسخاء لتكونوا شريان الحياة لـ سهام. كل تبرع، مهما كان صغيراً، سيؤمن بشكل مباشر احتياجاتها العلاجية الأساسية، وهو استثمار في منحها القوة والوقت. هدفنا هو جمع 10,000 دولار أمريكي لتغطية تكاليف الأدوية والمتابعة المتخصصة المطلوبة للأشهر القادمة من علاجها المستمر. الرجاء ساعدونا لمنح سهام فرصة القتال التي تستحقها.

$10 raised Of $10,000

Bencus Stem-Cell Treatment

Medical

Bencus Stem-Cell Treatment
Kisfiunk, Bence, egy rendkívül ritka, súlyos genetikai betegséggel, Knobloch-szindrómával él. A betegség következtében Bencének mára mindössze 20% látása maradt, és az orvosok szerint bármikor teljesen elveszítheti. A szindrómához epilepszia és autizmus is társul, ami még nehezebbé teszi számára a mindennapokat és a fejlődést. Most azonban esélyt kaptunk: egy speciális, nem saját (donor) őssejtkezelésre, amely külföldön érhető el, és amely valódi reményt ad arra, hogy a megmaradt 20% látását megóvják, és lassítsák az állapotromlást. Ez az eljárás azért különleges, mert donor őssejtekkel dolgozik, amely sokkal nagyobb eséllyel segíthet Bence szemének védelmében. A kezelés teljes költsége 23 000 USD, amely meghaladja az egyedülálló édesapai erőforrásaimat. Ezért kérem a segítségeteket: minden adomány, minden megosztás, minden jó szó közelebb viszi Bencét ahhoz, hogy továbbra is láthassa a világot, felismerje az apukája arcát, és megőrizze azt a kis csodát, amit a látásból még birtokol. Szívből köszönök minden támogatást, szeretetet és imát! Együtt tudunk csodát tenni Bencéért. ❤️ Our little boy, Bence, is living with a rare and severe genetic disorder called Knobloch syndrome. Due to this condition, he has been left with only 20% vision, and doctors warn that he may lose it completely at any time. He is also affected by epilepsy and autism, which make his daily life and development even more challenging. Now, we have a chance: a specialized non-autologous (donor) stem-cell treatment, available only abroad, which offers real hope to protect the remaining 20% of his eyesight and slow down the progression of the disease. This treatment uses donor stem cells, which significantly increases the chance of preserving his vision. The total cost of the procedure is 23,000 USD, which is far beyond what I can afford as a single father. This is why we kindly ask for your support: every donation, every share, every encouraging message brings Bence closer to the chance of continuing to see the world, recognizing his father’s face, and holding on to the little miracle of vision he still has. From the bottom of our hearts, thank you for any support, love, or prayer you can offer. Together, we can create a miracle for Bence. ❤️

$0 raised Of $23,000

Bence őssejtkezelése

Medical

Bence őssejtkezelése
Kisfiunk, Bence, egy rendkívül ritka, súlyos genetikai betegséggel, Knobloch-szindrómával él. A betegség következtében Bencének mára mindössze 20% látása maradt, és az orvosok szerint bármikor teljesen elveszítheti. A szindrómához epilepszia és autizmus is társul, ami még nehezebbé teszi számára a mindennapokat és a fejlődést. Most azonban esélyt kaptunk: egy speciális, nem saját (donor) őssejtkezelésre, amely külföldön érhető el, és amely valódi reményt ad arra, hogy a megmaradt 20% látását megóvják, és lassítsák az állapotromlást. Ez az eljárás azért különleges, mert donor őssejtekkel dolgozik, amely sokkal nagyobb eséllyel segíthet Bence szemének védelmében. A kezelés teljes költsége 23 000 USD, amely meghaladja az egyedülálló édesapai erőforrásaimat. Ezért kérem a segítségeteket: minden adomány, minden megosztás, minden jó szó közelebb viszi Bencét ahhoz, hogy továbbra is láthassa a világot, felismerje az apukája arcát, és megőrizze azt a kis csodát, amit a látásból még birtokol. Szívből köszönök minden támogatást, szeretetet és imát! Együtt tudunk csodát tenni Bencéért. ❤️ Our little boy, Bence, is living with a rare and severe genetic disorder called Knobloch syndrome. Due to this condition, he has been left with only 20% vision, and doctors warn that he may lose it completely at any time. He is also affected by epilepsy and autism, which make his daily life and development even more challenging. Now, we have a chance: a specialized non-autologous (donor) stem-cell treatment, available only abroad, which offers real hope to protect the remaining 20% of his eyesight and slow down the progression of the disease. This treatment uses donor stem cells, which significantly increases the chance of preserving his vision. The total cost of the procedure is 23,000 USD, which is far beyond what I can afford as a single father. This is why we kindly ask for your support: every donation, every share, every encouraging message brings Bence closer to the chance of continuing to see the world, recognizing his father’s face, and holding on to the little miracle of vision he still has. From the bottom of our hearts, thank you for any support, love, or prayer you can offer. Together, we can create a miracle for Bence. ❤️

$0 raised Of $23,000